基因组学时代见证了测序技术的显著进步，使研究人员能够更深入地研究基因组的复杂性。其中一个突破是长读测序的出现，它在捕获结构变异、选择性剪接和基因异构体表达方面提供了前所未有的优势。博凯森生物是基因组学领域的领先公司，自豪地推出了其尖端的长读测序（LRS）数据分析服务。
Long-read sequencing (nanopore sequencing and the single-molecule real-time (SMRT) sequencinggenerates) extended sequencing reads, revolutionizing our ability to explore the intricate landscape of the genome. However, the analysis of these extensive datasets poses unique challenges. 博凯森生物, with its extensive expertise in bioinformatics analysis, employs state-of-the-art computational tools and pipelines to overcome these challenges and extract valuable insights from long-read sequencing data.
长读分析工具和管道概述。
高质量的数据对于准确的下游分析至关重要。博凯森生物采用严格的质量控制措施来评估长读测序数据的完整性。通过细致的质量修剪和过滤，我们确保去除伪影和低质量读取，提高了后续分析的可靠性。
长读测序能够全面分析基因表达和异构体多样性。博凯森生物采用复杂的算法和工具来准确量化基因和异构体的表达水平。这有助于识别不同条件下差异表达的基因和异构体，揭示关键的生物过程和调控机制。
揭示新的基因和全长异构体对于扩大我们对基因组的理解至关重要。博凯森生物利用先进的转录组组装方法重建完整的基因结构，并高精度鉴定新的基因和异构体。通过利用长读测序的力量，我们的服务有助于发现以前未标记的基因和转录变体。
由基因组重排形成的融合基因在癌症和其他疾病中发挥着至关重要的作用。博凯森生物采用专门的算法和管道来检测融合基因并确定其表达谱。通过对融合异构体的深入分析，我们的服务有助于揭示疾病发展和进展的潜在机制。
了解等位基因特异性表达和单倍型对于揭示遗传变异的复杂性至关重要。博凯森生物提供对长读测序数据的精确分析，以揭示等位基因特异性表达模式和单倍型。这些信息提供了对基因表达调控和遗传变异对表型性状影响的见解。
从头基因组组装是破译复杂基因组的关键步骤，特别是在非模式生物中。博凯森生物利用针对长读测序数据优化的尖端组装算法来重建高质量的基因组组装。这允许以极高的准确性识别结构变异、基因注释和全基因组分析。
博凯森生物使用长读测序数据提供全面的从头转录组组装服务。利用先进的算法，我们重建了全长转录亚型，发现了选择性剪接事件，并提供了精确的基因注释。这使研究人员能够更深入地了解转录组格局，并破译基因调控的复杂性。
表观遗传修饰在基因调控和疾病发展中起着关键作用。博凯森生物提供对长读测序数据的全面分析，以识别DNA甲基化模式，确定核小体位置和染色质可及性。通过分析长读测序数据，博凯森生物可以准确地绘制核小体位置，并评估整个基因组的染色质可及性。这些信息为基因调控、染色质结构以及表观遗传修饰对细胞过程的影响提供了有价值的见解。
无与伦比的准确性和精确度：我们经验丰富的团队确保最高标准的数据分析，提供准确和精确的结果。
定制化数据分析解决方案：我们根据您的特定研究目标量身定制分析流程，为您的独特项目需求提供定制化解决方案。
前沿生物信息学管道：我们利用针对长读测序数据分析优化的最先进的生物信息学管线，结合了最新的算法和工具。
全面的报告和解释：我们的服务包括详细的分析报告和对调查结果的清晰解释，使您能够从数据中获得有意义的见解。
高效的周转时间：我们优先考虑及时的结果，同时不影响质量，确保您在商定的时间内收到分析结果。
保密和数据安全：我们保持严格的数据管理协议，并采取强有力的安全措施，以确保您的测序数据的保密性和完整性。
通过选择博凯森生物的长读测序数据分析服务，您可以获得准确和定制的分析、尖端的生物信息学管道、全面的报告、高效的周转时间和数据安全，使您能够自信地推进基因组研究。
