CD Genomics提供定制的Taqman检测 SNP基因分型，能够识别和扩增多态性。
TaqMan是Life Technologies开发的一种常用的SNP基因分型方法。它是一种先进、成熟、经过验证且应用广泛的技术。TaqMan SNP基因分型测定也被称为“50核酸酶等位基因鉴别测定”。每个TaqMan基因分型测定包含两个用于扩增感兴趣序列的引物和两个用于等位基因检测的等位基因特异性和不同标记的TaqMan小沟槽结合剂（MGB）探针。每个等位基因特异性MGB探针在5'端用荧光报告染料（FAM或VIC报告分子）标记，并在3'端连接荧光淬灭剂。当探针完好无损时，淬灭剂染料与报告染料的接近抑制了报告荧光。在PCR扩增步骤中，如果等位基因特异性探针与SNP等位基因完全互补，它将与靶DNA片段杂交，然后被Taq聚合酶的5'核酸酶活性降解。探针的降解导致荧光团与淬灭剂分子分离，产生可检测的荧光信号。如果由于SNP导致探针和靶DNA链之间存在单点失配，则探针与DNA的结合在PCR中的链置换过程中会不稳定，这将降低探针切割和荧光报告染料淬灭的效率。
该测定可以使用ABI Prism 7900HT序列检测系统以高通量和低运行成本进行。ABI Prism 7900HT系统可以区分和量化两种颜色（FAM或VIC），并且可以在几分钟内为许多样本生成基因型。
我们的TaqMan基因分型平台最适合具有~1-10个SNP和100-1000个样本的项目。
样品要求
We require genomic DNA without severe degradation, with DNA amount ≥ 1 µg and concentration ≥ 25 ng/µl. The purity should have OD260/280 = 1.7~2.0.
可交付成果
实验条件包括单个样本中每个SNP位点的引物和探针序列、试剂名称、设备型号、方案、聚类图和基因分型表的信息。
主要特点和优势：
CD基因组学提供高度可靠和灵活的TaqMan技术，以满足您的特定需求 SNP基因分型 需要。
