Amplicon测序服务

Amplicon测序基于NGS技术或 PacBio SMRT测序扩增子(PCR产物)的超深测序允许有效的变体鉴定和表征。该技术具有广泛的应用,包括 16S/18S/ITS基因测序, SNP基因分型, CRISPR测序体细胞/复杂变体发现, 抗体筛选测序, 免疫谱测序, .

Whether you would like to detect the diversity of microbial communities or discover rare somatic mutations in complex samples. 博凯森生物 could provide professional, cost-efficient and high-speed amplicon sequencing services to meet your project requirements.

主要特征和优势

  • 通过超深测序提供高灵敏度的检测水平
  • 通过对每个反应数十万个扩增子进行测序来实现高覆盖率
  • Cost-efficient and fast turnaround time
  • 微生物培养不是必需的
  • 扩增子范围广,从100 bp到10 kb

样本类型

纯化或未纯化的PCR产物、片段DNA、gDNA、限制性内切酶切物质和质粒。

测序服务工作流程

SNP Microarray

图1测序工作流程。

推荐CD基因组测序策略

表1。扩增子测序策略。

放大器尺寸 应用 测序服务配置
100-250 bp Illumina PE 150
 250-550 bp Illumina PE 250/300
>550 bp
  • 成对抗体重链和轻链
  • 全长16S
  • 变体阶段
PacBio Sequel
信息分析过程 用于多样性检测
  • 数据质量控制
  • OTU集群
  • 阿尔法多样性(样本复杂性分析)
  • 贝塔多样性(多样本比较分析,PCoA/PCA/NMDS/Simper)
  • 组间物种差异分析(T检验/转移/LEfSe)
  • 群体间群落结构差异分析(Anosim/MRPP/Adonis/Amova)
  • 环境因素的相关性分析(斯皮尔曼/曼特尔检验/CCA/RDA/dbRDA/VPA)
  • 网络分析
  • 函数预测(PICRUSt/FAPROTAX/Tax4fun/FunGuild)
  • 高级分析(肠型分析/贝叶斯分析)
用于变体识别

SNP Microarray

图2变体识别的数据分析。

参考文献

  1. Betge J,Kerr G,Miersch T, . 2015.癌症扩增子测序:冷冻和甲醛混合样本中的变异调用。普洛斯一号10:e0127146。
  2. Ison SA、Delannoy S、Bugarel M, . 2016.附着和擦除单核苷酸多态性基因分型的靶向扩增子测序 大肠杆菌 O26:H11牛品系通过高通量文库制备技术。应用环境微生物学82:640-649。
仅供研究使用。不用于诊断程序。
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