博凯森生物坚持为世界各地的研究人员提供高质量的下一代测序（NGS）服务。
NGS，也称为高通量测序，是一种DNA测序技术，它彻底改变了基因组和分子研究，影响了生物学研究的各个领域，在现代社会中越来越普遍。NGS使我们能够更准确、快速、廉价地对DNA和RNA进行测序。
库测序服务 是一种包括将适配器（包括索引序列、条形码和测序引物结合区域等元素）连接到所需靶片段两端的初始步骤的技术。随后，使用专用测序仪对这些制备的片段进行测序。相反， 靶向测序 其特征在于在测序阶段之前选择性捕获特定的基因或感兴趣的区域。值得注意的是，执行靶向测序的主要方法包括杂交捕获和多重PCR。
凭借我们多年的经验，博凯森生物是NGS服务的领先提供商，提供先进的测序和 生物信息学解决方案 为其全球客户。博凯森生物拥有一系列最先进的技术，并得到一群经验丰富的专业人士的支持，致力于提供包括实验设计、DNA分离、DNA片段化、文库制备、测序和生物信息学在内的完整服务，从而提供快速、具有成本效益和高质量的结果，使研究人员能够实现科学突破。
我们提供Illumina测序平台， PacBio单分子实时（SMRT） 和 纳米孔技术 满足广泛的研究目标和您的预算。
我们的技术和产品已通过与学术机构、诊断公司和测试实验室的多次合作得到验证。
基因组测序是一种采用高通量DNA测序技术和先进的生物信息学工具来编译和审查整个基因组的功能和结构成分的方法。这种综合方法有助于检查人群中的个体差异和区别。此外，通过执行 从头测序 利用生物信息学方法，可以绘制各种物种的遗传图谱。
术语“转录组”包括特定物种的细胞或组织在特定条件下产生的全部转录本。利用第二代高通量测序，可以有效和广泛地获取与特定条件下特定物种组织或器官内几乎所有转录本和差异基因表达信息相关的序列数据。这种方法在多个领域都有广泛的应用，包括基础研究、临床诊断和药物研发。
表观遗传学，通常称为表观基因组学、表观转录组学或后遗传学，包括研究通过特定机制表现的基因表达或细胞特征的持久修饰，所有这些修饰都不改变DNA序列。这一研究领域在生物学和专门的遗传学科领域得到了应用。
微生物组测序包括扩增微生物显著可变片段的过程 16S rDNA、18S rDNA和ITS，随后进行了高通量测序。这种方法有助于检查特定环境中细菌、古菌、真菌和其他微生物的物种组成和相对丰度变化。它为微生物群落的结构组成、进化联系以及环境样本中微生物与其周围环境之间的相互关系提供了宝贵的见解。
宏基因组测序相反，需要使用高通量测序技术检查不同环境中微生物群落的基因组组成。这种方法有助于探索微生物多样性、种群动态、基因功能、代谢网络和进化联系。此外，它还可以研究微生物群落内的功能活动、各种微生物之间的相互作用及其与周围环境的相互作用。宏基因组测序研究克服了与培养和分离微生物相关的挑战，扩大了微生物资源的利用范围，并为审查环境微生物群落提供了有效的工具。
简单来说，单细胞测序技术是一种能够在单个细胞水平上对基因组、转录组和表观基因组进行测序和分析的技术。传统的测序是在多细胞水平上进行的，基本上提供了来自细胞群的平均信号，从而丢失了与细胞异质性（单个细胞之间的差异）相关的信息。另一方面，单细胞测序技术可以揭示混合样本批量测序无法获得的异质性信息，有效地解决了这个问题。
PacBio Sequel测序仪是太平洋生物科学公司最新的第三代测序平台，利用单分子实时（SMRT）测序技术。它的平均读取长度高达15千碱基（Kb），最长的读取长度可达40-60Kb。测序系统包括16个SMRT细胞测序模块，每个模块能够产生5-10Gb的数据。值得注意的是，SMRT技术允许在不需要扩增的情况下对单个DNA分子进行测序，有效地减轻了PCR诱导的GC偏差，并确保了全面和均匀的序列覆盖。目前，PacBio SMRT测序技术在复杂基因组组装和 全长转录组 真核生物测序。
Nanopore sequencing, as the name suggests, is fundamentally based on the utilization of a nanopore—a tiny pore with covalently attached molecular adapters. The nanopore protein is securely affixed to a membrane with a dynamic protein threading nucleic acids through the nanopore. As a nucleic acid traverses the nanopore, it induces changes in charge, thereby causing fluctuations in the current on the membrane. Due to the exceedingly narrow diameter of nanopores, only individual nucleic acid polymers can pass through. As the electric charge properties of the ATCG individual bases differ, the interference they generate in the current when passing through the protein nanopore varies. By continuously monitoring and decoding these current signals, the determination of the base sequence can be achieved, thus enabling sequencing.
博凯森生物利用Nanopore平台进行数千个细菌基因组和宏基因组测序项目，包括数据分析。我们还进行了数千个全长转录组和直接RNA测序，以及随后的数据分析。
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